El Síndrome de Williams es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente, del neurodesarrollo caracterizado por una apariencia facial característica, anomalías cardíacas (siendo la estenosis aórtica supravalvular la más común), anomalías cognitivas, del desarrollo y del tejido conectivo (como laxitud articular). 

En cambio, en Síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él. 

Ambos, se incluyen dentro de los trastornos neurológicos más comunes en la infancia, pero ¿sabes diferenciar un síndrome de otro?